Publications

Peer-reviewed clinical case reports

e-ISSN: 2084-2708 (primary version)|p-ISSN: 2083-0033 (print version)
Choroba zimnych aglutynin w przebiegu zapalenia płuc u 15-letniej dziewczynki — opis przypadku
Pediatrics
#80

Choroba zimnych aglutynin w przebiegu zapalenia płuc u 15-letniej dziewczynki — opis przypadku

Cold agglutinin disease in the course of pneumonia in a 15-year old girl — Case Report

Pediatrics
Szablewska M., Wojsyk-Banaszak I., Jończyk-Potoczna K.

Mycoplasma pneumoniae is the agent e􀆟ologiczny of 40% of out-of-hospital pneumonia in children. The infection most often involves the respiratory tract, some patients have symptoms from other organs and systems, including autoimmune hemolytic anemia with cold agglutinins.

Zaćma u pacjentki z krótkotrwałą cukrzycą typu 1 - opis przypadku
Pediatrics
#60

Zaćma u pacjentki z krótkotrwałą cukrzycą typu 1 - opis przypadku

Cataracts in a patient with short-term type 1 diabetes - case report

Pediatrics
Suwała S., Szadkowska A.

Cataract is the most common pathological condition of the lens of the eye, consisting of its partial or complete opacity. This pathology can occur spontaneously or on the background of other diseases. Diabetic cataracts rarely affect children, and already to the exceptional rarity are descriptions of cases of appearance of cataracts in children in the first year of the disease. These changes usually regress with the improvement of diabetes compensation.

Nietypowy przypadek wrodzonej przepukliny przeponowej prawdziwej
Pediatrics
#58

Nietypowy przypadek wrodzonej przepukliny przeponowej prawdziwej

An unusual case of true congenital diaphragmatic hernia

Pediatrics
Grzyb A., Pruszyńska I., Stańczyk B.

Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare birth defect with a high mortality rate, resulting from pulmonary hypoplasia and pulmonary hypertension. In order to optimize treatment outcomes prenatal diagnosis is important, providing the opportunity to choose further management.

Zespół Rubinsteina i Taybiego współistniejący z narażeniem na czynniki teratogenne - trudności diagnostyczne
Pediatrics
#50

Zespół Rubinsteina i Taybiego współistniejący z narażeniem na czynniki teratogenne - trudności diagnostyczne

Rubinstein-Taybi syndrome associated with influence of teratogenic factors - diagnostic difficulties

Pediatrics
Śmigiel R., Jeżowska K., Jakubiak A.

Rubinstein-Taybi syndrome (RTS) is a rare genetic disorder, occurring mostly sporadically and determined by mutations in the CREBBP gene. The predominant symptoms of RTS include the characteristic features of dysmorphic features of the skull, dysmorphia of the fingers and toes, especially the thumbs and toes, intellectual disability intellectual disability, and systemic disorders.