Przejdź do treści
Recenzowane · Open Access

Recenzowane opisy przypadków medycznych w dobie EBM

MedCaseReports.com — dawniej PrzypadkiMedyczne.pl. Ważne edukacyjnie, trudne diagnostycznie i terapeutycznie przypadki z praktyki klinicznej.

14 176
Zarejestrowanych użytkowników
459
Autorów publikacji
5
pkt MNiSW
629
Quizów i testów
e-ISSN 2084-2708p-ISSN 2083-0033Indeks. Google Scholar · PBNLicencja CC BY-NC-SA 4.0

Publikacje

Recenzowane artykuły przypadków klinicznych

№ 54InternaOpis przypadkuOpen Access
Różnorodność manifestacji klinicznych ziarniniakowatości Wegenera jako przyczyna trudności w prawidłowym rozpoznawaniu choroby

Różnorodność manifestacji klinicznych ziarniniakowatości Wegenera jako przyczyna trudności w prawidłowym rozpoznawaniu choroby

Ziarniniakowatość Wegenera polega na występowaniu nekrotyzującego uogólnionego ziarniakowatego zapalenia naczyń. Choroba w szczególności zajmuje drogi oddechowe oraz nerki.

Otrzymano 09 cze 2013Zaakceptowano 04 lis 2013Opublikowano 08 lis 2013
PP
Przetacznik P., Lewińska M., Lipska E.08 lis 2013
№ 53ChirurgiaOpis przypadkuOpen Access
Izolowana perforacja pęcherzyka żółciowego w wyniku tępego urazu jamy brzusznej: wyzwanie diagnostyczne

Izolowana perforacja pęcherzyka żółciowego w wyniku tępego urazu jamy brzusznej: wyzwanie diagnostyczne

Urazy pęcherzyka żółciowego występują jedynie u 2.1‐3.5% pacjentów poddanych laparotomii z powodu obrażeń jamy brzusznej i prawie zawsze towarzyszą im uszkodzenia innych organów jamy brzusznej. Izolowane uszkodzenia pęcherzyka żółciowego zdarzają się ekstremalnie rzadko.

Otrzymano 11 cze 2013Zaakceptowano 09 sie 2013Opublikowano 28 sie 2013
LA
Lasek A., Rubinkiewicz M., Zbierska K.28 sie 2013
№ 52InternaOpis przypadkuOpen Access
Opis przypadku fibroblastoma desmoplasticum u młodego mężczyzny

Opis przypadku fibroblastoma desmoplasticum u młodego mężczyzny

Fibroblastoma desmoplasticum (collagenous fibroma) jest rzadkim, łagodnym guzem tkanek miękkich. Dotąd opisano w literaturze około 120 przypadków. Najczęstszą lokalizacją jest tkanka podskórna kończyn i szyi. Występuje najczęściej u mężczyzn, w piątej i szóstej dekadzie życia. Zwykle jest to dobrze odgraniczony, sprężysty, wolno rosnący, niebolesny guz. Leczeniem z wyboru jest proste chirurgiczne usunięcie. Nie zaobserwowano nawrotów.

Otrzymano 19 mar 2013Zaakceptowano 10 lip 2013Opublikowano 18 lip 2013
SM
Skoczyńska M., Wojtas K., Cygan I.18 lip 2013
№ 51InternaOpis przypadkuOpen Access
Nietypowy obraz akromegalii u pacjenta z osteochondrodysplazją

Nietypowy obraz akromegalii u pacjenta z osteochondrodysplazją

Akromegalia charakteryzuje się zaburzeniami układu kostnego i rozrostem narządów wskutek hipersekrecji hormonu wzrostu (GH). Występuje z częstością 40–70/mln. Preferowaną metodą leczenia jest adenomektomia przezklinowa.

Otrzymano 29 kwi 2013Zaakceptowano 10 cze 2013Opublikowano 17 lip 2013
PA
Piątek A., Skowrońska-Jóźwiak E., Bukarewicz D.17 lip 2013
№ 50PediatriaOpis przypadkuOpen Access
Zespół Rubinsteina i Taybiego współistniejący z narażeniem na czynniki teratogenne - trudności diagnostyczne

Zespół Rubinsteina i Taybiego współistniejący z narażeniem na czynniki teratogenne - trudności diagnostyczne

Zespół Rubinsteina i Taybiego (RTS) jest rzadkim schorzeniem genetycznym, występującym najczęściej sporadycznie i uwarunkowanym mutacjami genu CREBBP. Dominujące objawy RTS obejmują charakterystyczne cechy dysmorficzne twarzoczaszki, dysmorfię palców rąk i stóp, szczególnie kciuków i paluchów, niepełnosprawność intelektualną oraz zaburzenia układowe.

Otrzymano 11 lut 2013Zaakceptowano 30 cze 2013Opublikowano 03 lip 2013
ŚR
Śmigiel R., Jeżowska K., Jakubiak A.03 lip 2013

Hub edukacyjny

Quizy, testy, konferencje, LEK-endium — edukacja kliniczna w każdej formie.

Zaloguj się, by zbierać MCRki za każdy quiz i test.

Zaloguj się →